10月28日，兔子卫健委公布第二批三款新冠BD疫苗核准上市的消息。在此之前，科兴中卫和康希诺共生产了15亿支疫苗，由于科兴中卫和康希诺的功劳，兔子家的第一次疫苗接种率已经达到80%,按照病毒防疫的理论，已经达到最低限。换句话说，兔子国内基本上不可能再次发生新冠BD肺炎YQ了。
与此同时，兔子还根据世界各国的防疫形势，或出售，或捐赠了相当数量的新冠BD疫苗，共计3亿8000万支，为全球抗疫形势的好转做出了巨大的贡献。
恰逢此时，大消量医药巨头辉瑞研制新冠BD疫苗宣布上市。从引用兔子分离的病毒毒株数据开始，到疫苗研制成功，再到疫苗临床试验，最后到此时此刻宣布疫苗上市，辉瑞的动作显然要比科兴中卫和康希诺都要快。
余辰东发现辉瑞研制疫苗的全周期比科兴中卫和康希诺整整少了两个月。
不对劲，不对劲，辉瑞这个疫苗有问题！细心的余辰东已经看出辉瑞的研制时间存在巨大的漏洞。按常理，疫苗的临床试验至少三期，半年的时间就算最短的了，可从时间推算，辉瑞的疫苗根本不够三期临床时间。余辰东不清楚辉瑞用了什么独门绝技压缩临床试验的时间。
突然他眼睛一亮，莫非是这种原因？他立即打电话给科兴中卫和康希诺的疫苗首席专家，向他们说出自己的怀疑，经过简短的分析与推理，余辰东和两位首席专家均得出一致的结论：辉瑞的新冠疫苗在临床试验环节偷工减料，极有可能没有进行第三期临床试验。
余辰东没有一丝迟疑赶紧将自己这个分析结果告诉一个在国家卫健委的一个朋友，他是卫健委的一个司长。余辰东明确告诉这位司长，请他将自己这个分析转告卫健委的领导，辉瑞的疫苗有问题不能进口，至少目前不能够进口。
果不其然，11月10日，大漂亮国内和辉瑞出口到肯尼亚、埃及的一批新冠BD疫苗出现致人死亡的消息。死亡原因：接种感染。说到底，就是辉瑞的新冠BD疫苗产品不过关，致人死亡。
而兔子出口到全世界各国的新冠BD疫苗从未发生一起接种疫苗而出现恶劣感染现象，更未出现一起接种因疫苗而死亡事件。
大漂亮和辉瑞拼命封锁疫苗致人死亡的消息，但是这些消息还是被扩散出去了。
11日，葡萄牙卫生部发布消息：将继续进口兔子家的疫苗，暂无计划购买大漂量辉瑞疫苗的计划。