有一次，苇子云在给孩子喂药的时候，因为太过劳累，手一滑，药洒了一些出来。卫念晓顿时就急了，她声音带着哭腔喊道：“你怎么这么不小心，这药多珍贵啊，孩子还指望着它好起来呢！”苇子云满心愧疚，他无奈地说：“我知道，晓儿，我真不是故意的，我太累了。”说完，两人相对无言，只有无尽的疲惫和对孩子病情的担忧充斥着他们的心。
但是，一段时间的治疗后，孩子的病依然没有明显的好转。这时候，他们又听说国外有一家专门研究儿童疑难病症的医疗机构，那里有着顶尖的专家团队和前沿的治疗技术。这个消息就像黑暗中的一丝曙光，但他们也知道，去国外治疗意味着更多的困难和挑战。
光是办理出国的手续就复杂得让人头疼，各种文件需要准备，各种程序需要跑。而巨大的治疗费用更是一个天文数字。他们开始四处求助慈善机构，发起网络众筹，但进展并不顺利。
在这个过程中，孩子的病情再次恶化，又一次住进了重症监护室。卫念晓和苇子云守在重症监护室的门外，感觉自己的心都被撕裂了。每一分钟的等待都像是一年那么漫长，他们只能透过那扇小小的窗户，看着孩子被各种仪器包围着，毫无生气地躺在那里。
苇子云的头发在这段时间里白了许多，背也开始驼了。他觉得自己就像一个失败者，连自己孩子的健康都无法保障。卫念晓更是瘦得脱了形，她常常陷入自我责备中，觉得是自己没有照顾好孩子。
尽管困难重重，他们还是没有放弃去国外治疗的努力。终于，在众多好心人的帮助下，他们筹集到了一部分资金，并且办理好了出国的手续。
到了国外的医院后，语言的障碍又成了一大难题。他们努力去理解医生的治疗方案，尽力配合医护人员的工作。孩子在这里接受了更为复杂和精细的治疗，包括基因疗法、细胞修复治疗等。
这些治疗过程异常痛苦，孩子常常因为疼痛而昏迷过去。卫念晓和苇子云守在孩子的病床前，一刻也不敢离开。他们自己的身体也因为长时间的劳累、不规律的饮食和巨大的精神压力而每况愈下。
苇子云的肠胃出现了问题，经常疼痛难忍，但他强忍着，因为他觉得孩子更需要他。卫念晓则患上了严重的失眠症，每到夜晚，她只能眼睁睁地看着孩子，心中充满了无尽的忧虑和祈祷。