陆惊语在经历了之前棘手病例的种种波折后，还没来得及喘口气，一个新的疑难病例就摆在了她的面前。这个病例的患者是一位年近六旬的老人，名叫王建国。
王建国是一位退休教师，一直以来身体还算硬朗，但最近几个月却频繁出现不明原因的头痛、眩晕，甚至有时还会出现短暂的意识丧失。之前在其他医院做了一系列的检查，但始终没有明确的诊断结果。
陆惊语仔细翻阅着王建国的病历，眉头紧锁。各项检查指标看似正常，但她总觉得其中隐藏着某种不寻常的线索。她决定重新为患者进行更为细致的检查，从基本的身体检查到复杂的影像学检查，不放过任何一个可能的细节。
在对王建国进行身体检查时，陆惊语发现他的眼底有一些细微的出血点，这引起了她的警觉。通常来说，眼底出血可能与高血压、糖尿病等慢性疾病有关，但王建国的相关检查结果却都显示正常。这让陆惊语陷入了沉思，难道这是一种罕见疾病的表现？
为了进一步探究病因，陆惊语安排了王建国进行脑部核磁共振成像（MRI）检查。当她拿到检查结果时，心中的疑惑更甚。MRI 图像显示患者的脑部有一些微小的异常信号，但这些信号的特征并不典型，无法明确指向某种特定的疾病。
陆惊语开始查阅大量的医学文献和病例报告，试图找到与王建国症状相似的病例。在这个过程中，她发现有一种罕见的遗传性脑血管疾病，其症状与王建国的情况有一些相似之处。然而，要确诊这种疾病，还需要进行基因检测。
但医院的基因检测设备有限，而且这项检测费用高昂，王建国的家庭经济条件并不宽裕，难以承担这笔费用。陆惊语决定向上级申请特殊的医疗援助，同时积极联系其他医疗机构，寻求合作和支持。
在等待审批和援助的过程中，陆惊语也没有闲着。她每天都会去看望王建国，耐心地与他交流，了解他的生活习惯和病史。通过与王建国的交谈，陆惊语得知他年轻时曾经在一家化工厂工作过，接触过一些有毒的化学物质。这一信息让陆惊语的思路更加开阔，也许患者的病因与那段工作经历有关。
经过一番努力，陆惊语终于得到了上级的批准，为王建国争取到了免费的基因检测。检测结果出来的那一天，陆惊语的心情格外紧张。当她看到检测报告上显示的阳性结果时，心中既有一丝欣慰，又感到了巨大的压力。王建国果然患的是那种罕见的遗传性脑血管疾病。
然而，确诊只是第一步，接下来的治疗才是真正的挑战。这种疾病目前尚无特效的治疗方法，只能通过药物控制症状，延缓病情的进展。陆惊语与其他专家一起，为王建国制定了个性化的治疗方案，包括使用一些新型的靶向药物和进行康复训练。