这个提议引发了热烈讨论，各国专家纷纷各抒己见，从分子生物学、临床医学到药物研发等多领域探讨可行性。会议结束后，分工明确，各自奔赴研究一线。
然而，现实的困难比预想的更凶猛。在样本采集阶段，非洲偏远地区的患者由于交通不便、医疗意识淡薄，样本收集进度缓慢；亚洲一些国家的伦理审批流程繁琐，实验启动受阻。实验室内，不同团队对同一问题的研究方法差异巨大，数据整合困难重重，时常出现“鸡同鸭讲”的情况。
面对样本困境，卡约德紧急联系当地非政府组织寻求帮助，派遣志愿者深入偏远村落普及知识、协助采集；对于伦理审批，他们邀请各国资深伦理专家线上培训，统一标准，加快流程。在技术融合上，定期举办跨团队交流研讨会，互相学习磨合。
几个月后，针对罕见神经退行性疾病的研究有了初步突破。通过联合运用基因编辑与 microRNA 调控技术，小鼠模型的神经元退化速度明显减缓，行为学测试表现好转。消息传来，整个联合团队欢呼雀跃。
阿玛拉激动地说：“这证明只要我们携手，没有跨不过的坎儿！虽然才迈出一小步，但给患者的希望是巨大的。”
卡约德望着屏幕上各国伙伴们的笑脸，充满干劲地说：“没错，这只是开始。接下来，还有更多罕见病等着我们驯服，大家加把劲，让基因疗法成为全球患者的希望之光！”
于是，他们再次埋头奋进，向着未知的罕见病领域奋勇冲锋，每一次突破都凝聚着全球智慧，只为那一个个被罕见病笼罩的家庭带去曙光。