会后，团队迅速进入应急状态。艾丽带领免疫小组深入研究患者的血液样本，试图剖析免疫反应的触发机制；奇莱姆布韦则与药物研发专家们紧急商讨，设计能够平衡免疫调节与基因治疗效果的辅助药剂。
“从目前数据看，患者自身免疫系统似乎将导入的基因载体识别成了外来入侵物，才发动攻击。我们得想办法对基因载体进行伪装，或者提前调节免疫系统的耐受性。”艾丽指着复杂的免疫细胞图谱，向大家讲解道。
经过数周的艰苦奋战，改良方案终于出炉。通过对基因载体表面蛋白进行修饰，使其更具生物相容性，同时配合短期免疫抑制剂的精准使用，新一批受试者的不良反应大幅减少，治疗效果稳步提升。
看到希望重现，患者们的信心也逐渐恢复。玛丽亚在又一次检查后，脸上露出久违的笑容：“我感觉好多了，谢谢你们没放弃我，我现在相信，我一定能康复。”
卡约德望着逐渐好转的患者们，心中满是感慨：“是大家共同的坚持才有了今天。每一位患者的勇气、每一个团队成员的付出、每一次全球智慧的碰撞，都在为罕见病治疗的未来奠基。”
此时，世界罕见病研究联盟发来贺电，高度赞扬了项目的突破性进展，并表示将全力支持后续大规模推广的筹备工作。卡约德把这封邮件读给全体成员听，实验室里掌声雷动。
“这只是阶段性胜利，未来要走的路还很长，从优化治疗方案到降低成本、普及疗法，还有无数挑战。但此刻，让我们为自己鼓掌，为全球罕见病患者的明天，继续奋进！”卡约德眼中闪烁着泪光与希望，和伙伴们一起，再次坚定地迈向新征程。