“这怎么行？数据都不统一，还怎么分析！”负责数据整理的研究员急得直跺脚。
卡约德冷静安抚：“别慌，我们制定一套统一的数据转换模板，再组织培训，让大家按模板录入和上传数据。”
经过艰苦努力，数据逐渐规整，有价值的信息开始浮现。一天，奇莱姆布韦兴奋地冲进办公室：“博士，有发现！在对一批康复十年以上的患者数据深挖时，发现一种潜在的神经病变风险与特定基因疗法相关，发病率约为 5%。”
“立刻组建专项研究组，搞清楚发病机制，制定干预方案。”卡约德果断下令。
研究组争分夺秒，可就在关键时刻，外界舆论又起波澜。一些小报爆料：“基因疗法隐患重重，患者十年后或面临未知灾难。”消息一出，公众哗然，部分患者陷入恐慌。
卡约德立刻召开新闻发布会，诚恳回应：“大家先冷静。我们确实发现了潜在问题，但请相信，这正是我们建立联盟、持续研究的意义所在。目前已经锁定问题，研究组正在全力攻克，一定能保障大家的健康。”
发布会后，舆论有所缓和，但研究压力更大了。好在团队齐心协力，成功研发出针对神经病变风险的早期干预药物，并优化了后续医疗监测流程。
当第一批接受干预的患者病情稳定，未再出现恶化迹象时，卡约德对团队成员说：“每一次危机都是成长的契机。未来，基因科技的路还很长，我们要永远保持警醒，不断探索，才能不负患者的信任，为人类的健康福祉砥砺前行。” 大家目光坚定，又投身到新的研究任务中，为未知的挑战蓄势待发。