阅读设置(推荐配合 快捷键[F11] 进入全屏沉浸式阅读)

设置X

第1861章 认可(1 / 2)

[笔趣阁]:bqge9. c o m 一秒记住!

第1861章认可第一千八百六十三章认可

缅国新药引发的国际博弈还在持续发酵。

世界卫生组织的专家组已经抵达阳光,正在对缅国新药的临床数据进行实地核查。

专家组组长是约翰牛的一位流行病学教授,六十多岁,满头白发,见惯了各种药物骗局。

核查第一天,他在会议室里坐了整整三个小时,翻看了几百份病历。每一份都有据可查,每一个患者都真实存在。

“你们的核心成分是什么?”他放下病历,直视陈薇。

“抱歉,这是商业机密。”陈薇的微笑很得体,但不留余地。

“没有核心成分,我们无法确认药物的安全性。”

“安全性数据已经提交了。不良反应发生率百分之三,且全部为轻微可逆反应。这个数据,比市面上任何抗癌药都好。”

陈薇翻开另一份文件继续说道:“您可以在报告中写:核心成分不明,但临床数据真实有效。”

专家组组长沉默了很久。他做了一辈子科研,从没见过这样的事。

效果惊人的新药,成分不明。

但他知道,数据不会骗人。

......

考察期间,专家组还走访了仰光中央医院,与几名正在接受治疗的患者进行了交流。

一位肺癌晚期的中年妇女坐在病床上,面色红润,说话中气十足。三个月前她还在死亡线上挣扎,如今已经可以自己下床走动。

“你感觉怎么样?”专家组的一名成员问。

“好多了。医生说我的肿瘤已经缩小了三分之二。”

她举起手机示意道:“你看,这是我上个月的CT片子,这是这个月的。差别很明显吧?”

专家组成员接过手机,仔细对比了两张片子。他沉默了。作为医生,他见过太多癌症患者的绝望。但此刻,他面前的是一个活生生的奇迹。

......

专家组在缅国考察了一周,最终提交了一份措辞谨慎的报告。

报告确认了临床数据的真实性,但对药物的核心成分表示“无法评估”。

报告建议世卫组织“继续关注”缅国新药的进展,“在条件成熟时考虑将其纳入基本药物清单”。

陈薇把报告摘要发给叶昊。“叶先生,世卫组织没有为难我们。”

“他们不敢。”叶昊的声音很平静,彷佛一切都在预料之中。

“数据是真实的,患者是真实的,疗效是真实的。他们想挑刺也挑不出来。”

......

花盛顿,黑宫。

米利坚中央情报局的情报显示,缅国新药的核心成分无法通过任何已知手段获取。

实验室分析失败,供应链追踪失败,渗透行动也失败了。缅国人的安保像铁桶一样,连苍蝇都飞不进去。

“大统领,我们还有一个选项。”中情局局长小心翼翼地说。

“什么选项?”

“通过第三方渠道,从患者手中购买药物,进行逆向分析。也许能找到线索。”

理查德沉默了很久。“去做。不要留下把柄。”

......

与此同时,米利坚的药监部门也在紧锣密鼓地审查缅国新药的进口申请。

但申请材料中缺失了最关键的部分——核心成分的化学结构。

按照米利坚的法律,这种药物无法获批上市。

“他们可以以‘同情用药’的名义少量进口,但不能大规模销售。”药监局局长在汇报中说。

理查德说:“那就让他们继续‘同情用药’。一百人份不够。想办法多要一些。”

“缅国人不会给的。他们说产量有限。”

理查德没有回答。他转身走到窗前,望着花盛顿纪念碑。

缅国人手里握着的不仅是新药,还有无数患者的生命。

这本身就是一种权力。

......

ℬ q ℊe 9. Co m

本章未完,请点击下一页继续阅读

章节报错(免登录)

上一章 目录 +书签 下一页