“请稍等。”服务员仍旧保持着灿烂的笑容，动作轻快地拿起电话，快速拨打了一个号码，然后兴致勃勃地把杨乐和孩子们带了进去，“请跟我来，林总已经在里面焦急地等您了。”
此时，在马场那犹如梦幻星空般璀璨迷人的房里，林怀远和马远山正悠然自得地在那里悠闲地喝着茶。 远处的马场边的栅栏处，一个中年妇女神情专注且小心翼翼地推着轮椅，轮椅上是一个看起来颇为清瘦的帅哥。他身高足有一米八，面庞英俊帅气，如果不是无奈地坐在轮椅上，绝对是能迷倒众生的存在，不知道会有多少女人为其倾心，心甘情愿跪倒在他的面前。
这个坐着轮椅的人就是林怀远的儿子林望，如今 26 岁的他，只能无奈地与轮椅相依相伴。他在 18 岁的时候被查出患有令人绝望的渐冻症，最早出现症状是在 15 岁左右，刚上初中的时候。渐冻症不仅无情地导致身体瘫痪，最后还可能因令人窒息的呼吸困难而死亡，患者几乎很难顺利活到 30 岁。当然，不是说所有人都绝对不可能，但在没有特效良药的今天，这病依然是令人恐惧的绝症。
到目前为止，全世界仅有区区 50 万例，对于 21 亿这个庞大无比的人类群体来说，50 万无疑是凤毛麟角，属于一种极其罕见的病。但是，这病具有很强的隐匿性，不太容易被及时敏锐地发现，所以，估计的 50 万例其实并不确切，很多人还没来得及准确定性就匆匆病死了，更有的直到生命终结都不知道自己得了这可怕的渐冻症。
这病不管是在国内还是国外，都属于令人束手无策的难题，最终也只是竭尽所能地拖延发病的进程而已。而杨乐的光明制药厂就成功开发了治疗渐冻症的药，不过这药价格高昂得令人咋舌，400 万一支，最关键的是这药，因其令人望而却步的昂贵价格，普通医院根本不可能贸然引进，最主要的是这药一般情况下，使用的需求少之又少，所以，即使杨乐发明出来，但是实际应用的情况并不多见，所以，杨乐不参加药物集采是有充分合理原因的，这种罕见的救命药，本身适用的场景就极为有限。
“妈，我想一个人呆一会儿。”林望面容平静如水，语气淡漠地说道，眼神中透着深深的疲惫。
“好。”林望的母亲轻声细语，满是疼惜地说道，眼眶泛红，嘴角微微颤抖。
林望呆呆地望着远处欢快肆意奔跑的马儿，心中满是无尽的渴望，真的想像那马儿一样自由洒脱地驰骋，但是却无能为力。他小时候的梦想就是去当一名风驰电掣的田径运动员，结果一场突如其来的病魔侵袭之后，就再也无法站起来，之后更是被无情地确诊为渐冻症患者。虽然父母从不提及，他心里也清楚自己所剩的时日无多，且根本无法治愈。
今天没有狂风呼啸，但是，依旧寒冷彻骨，但是再冷也没有他心底那深入骨髓的冷更让人感到绝望，他觉得上天对他实在是太不公平了，自己又没有做过什么伤天害理的坏事，为什么这可怕病痛就要无情地降临在他身上，让他的每一天都过得如此痛苦煎熬，生不如死。