基因编辑技术的发明和发展涉及到多个科学家和研究团队的贡献，以下是一些关键人物和他们的贡献：
埃曼纽尔·卡彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）和詹妮弗·杜德纳（Jennifer Doudna）她们是CRISPR/Cas9基因编辑技术的发明者，该技术是一种强大的基因编辑工具，能够精确地改变动植物和微生物的DNA。这项技术对生命科学产生了革命性的影响，正在为新的癌症疗法做出贡献，并可能使治愈遗传疾病的梦想成真。
张锋（Feng Zhang）他是麻省理工学院的教授，也是CRISPR/Cas9技术的创始人之一。他的研究团队在2013年首次将CRISPR/Cas9技术应用于真核生物基因组编辑，这是该技术发展的一个重要里程碑。
乔治·丘奇（George Church）他是哈佛大学医学院的教授，也是CRISPR/Cas9技术的创始人之一。他的研究团队在2013年与张锋的团队同时将CRISPR/Cas9技术应用于真核生物基因组编辑。
弗朗西斯科·莫伊卡（Francisco Mojica）他是西班牙微生物学家，被认为是CRISPR系统的第一个发现者。他在2003年首次报道了细菌和古菌中存在一种免疫机制，可以记住之前感染过它们的病毒的基因特征，从而展开针对性的防御。
这些科学家的工作共同推动了基因编辑技术的发展，使其成为生命科学领域的一项重要工具。
基因编辑技术的发展可以追溯到20世纪90年代初期，最初的研究使用靶向内切酶（如I-SceI），在哺乳动物细胞中诱导靶向双链断裂（DSB），从而刺激靶位点的同源重组。这为利用DSB产生的核酸酶进行基因组编辑奠定了基础。随后，人们意识到需要多样性的长识别位点核酸酶，以便在真核基因组中定位到单个位点。为了满足这一需求，出现了工程核酸酶，如锌指核酸酶（ZFNs）和转录激活样效应子核酸酶（TALENs）。然而，它们的设计和生成过程繁琐，限制了它们的应用。