第一百五十二章：临床试验筹备
欢呼过后，卡约德迅速让大家冷静下来：“伙伴们，胜利的曙光已现，但临床试验这一关，难度绝不亚于之前的基础研究。我们必须慎之又慎，每一个环节都不容有失。”
阿玛拉点头应和：“我已经着手收集各类疑难病症案例，目前聚焦在几种基因缺陷导致的绝症上，像囊性纤维化、杜氏肌营养不良等，这些患者常规治疗手段有限，若我们的技术能成功，将是他们唯一的希望之光。”说着，她把整理好的病例资料分发给大家。
奇莱姆布韦看着资料，面露难色：“可这些病症涉及人体多个复杂系统，我们虽能在模拟环境修复基因，一旦应用到人体，个体差异、免疫系统反应等都是未知数。我们需要组建一个跨学科医疗团队，涵盖遗传学、免疫学、临床医学等多领域专家，协同作战。”
艾丽补充道：“还有，临床试验审批流程繁琐，各国法规不尽相同，光是伦理审查这一块，就能让我们跑断腿。我们得提前准备好详细的试验方案，向监管部门充分展示技术安全性与可行性。”
卡约德沉思片刻，开始分工：“阿玛拉，你牵头联系全球顶尖医疗机构，挑选合适的专家加入我们；奇莱姆布韦，和法务团队一起钻研各国临床试验法规，制定标准统一又兼顾差异的审批流程指南；艾丽，你带领基础科研组，依据人体生理参数进一步优化技术参数，确保初次人体应用万无一失。”
众人马不停蹄地行动起来。阿玛拉四处奔走，打了无数电话，碰壁多次后，终于邀请到几位国际知名医学权威。在视频会议上，一位来自德国的遗传学权威克鲁格教授说道：“我对你们的技术很感兴趣，但我必须亲自到实验室考察，了解技术细节，才能放心参与。”阿玛拉忙回应：“欢迎之至，教授，我们随时准备向您展示一切。”