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第152章 临床试验筹备(2 / 2)

奇莱姆布韦这边也不轻松,面对各国法规条文,他和法务人员常常讨论到深夜。一次,他抱怨道:“这简直是一场文字迷宫,不同国家对受试者保护、风险告知、数据保密的要求差异巨大,要怎么协调啊?”法务主管安慰他:“别灰心,我们提取共性,针对差异部分制定可选模块,让试验方案有弹性,一定能通过审批。”

艾丽的小组则陷入了技术优化僵局。人体的复杂性远超想象,模拟环境中的完美参数在面对真实人体数据时,总是出现偏差。一位年轻研究员沮丧地说:“怎么调都不对,是不是我们的方向错了?”艾丽鼓励道:“别气馁,这是必经之路。我们重新校准检测设备,多采集不同人群生理样本对比分析,肯定能找到症结所在。”

就在大家焦头烂额时,卡约德收到一封匿名信,信中警告他们停止试验,称这是“对自然法则的亵渎,会引发不可控的人类进化灾难”。这封信在团队中掀起轩然大波,有人开始动摇,担忧后果。

卡约德立刻召开紧急会议,镇定地说:“伙伴们,创新之路从来都伴随着质疑与恐惧。但我们回顾历史,每一次医学突破,从疫苗到器官移植,当初都遭受过类似非议。我们的目的是救人,只要严格遵循伦理规范,把控风险,就问心无愧。这封信反而提醒我们,在试验筹备中要把风险评估做得更扎实,让公众无可挑剔。”

在卡约德的鼓舞下,大家重拾信心。经过数月努力,跨学科医疗团队组建完毕,试验方案通过多轮预审核,技术优化也初见成效。临床试验即将拉开帷幕,所有人既兴奋又紧张,他们清楚,这一步将决定时间医疗技术能否真正改写人类命运。

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